sábado, 4 de agosto de 2018

O FIM DO ALZHEIMER



Este é o livro mais recente de estudos já feito com o Mal de Alzheimer. 

Então vamos esclarecer neste texto todos os estudos recentes até 2018. 

Enquanto estou aqui escrevendo este texto lá nos EUA estão dando sequência aos estudos para descobrir algum jeito de bloquear este mal que esta assolando a população. 

Até hoje já foram descobertos quatro medicamentos que pode ajudar diminuir os sintomas, como a perda de memória e a confusão mental. Mas eles podem agir por algum tempo e não para sempre. 

Existe uma organização chamada Food and Drug Administration (FDA) que aprovou alguns mendicamentos, por exemplo de 2000 a 2010 já foram experimentadas 244 drogas, lembrando que a FDA é responsável pela aprovação ou a reprova dos documentos destas drogas. 

Esta doença é sombria porque não temos ainda uma droga que pare este mal. Nestes estudos que foi relatado neste livro foi baseado em estudos anteriores e atuais. 

Mas não pense que o Alzheimer é a única doença que não acharam a cura, porque não existem ainda a cura para o câncer, HIV/Aids, Fibrose Cística, Doenças Cardiovasculares que até 2017 não foram descobertas. 

O Alzheimer acomete pessoas dos 60  em diante, mas podendo ter pessoas mais jovens também, quando acomete pessoas mais jovens podem ser que elas são portadoras de um gene ApoE4, que ele é responsável por esta doença. Sabendo que é normal porque desde quando nascemos nossas células começam a envelhecer a cada ano que passa. 

Vamos visualizar microscopicamente dentro das células, DNA, proteínas e ver o que acomete esta doença devastadora. 

O Mal de Alzheimer aparece com a presença de uma proteína chamada ApoE4 que dizer que as pessoas que são portadoras por esta proteína pode desenvolver os sintomas e sinais do Alzheimer, lembrando que é o acúmulo de beta amiloide (substância que pode ser benéfica ou maléfica), que se acumula entre os espaços entre os neurônios, este acúmulo desta proteína beta amiloide afeta muitas partes, mas o que podemos visualizar primeiro é a perda da cognição (raciocínio, começo da perda do vocabulário), entre outros sinais que você pode reparar em um pessoa que desenvolve esta doença. 

Esta proteína pode agir de duas formas tanto reconstruindo quanto destruindo, depende com quem ela se liga.

A Neurociência e a Biologia estudando chegaram em uma conclusão que o Alzheimer esta conectado a várias funções que nosso corpo produz, estas funções que estou falando esta conectado com reações bioquímicas, enzimas, hormonais entre outras. 

Você sabia que a falta ou excesso das proteínas e vitaminas podem desencadear o Mal de Alzheimer???

Para ter como você regular estes níveis foram desenvolvidos em um protocolo chamado RECODE, que pode amenizar ou até retardar o aparecimento desta doença. Mesmo sabendo que as pessoas que tem ApoE4 tem uma probabilidade enorme de desenvolver esta doença de Mal de Alzheimer. 

Um outro grupo pode trazer uma clareza entre este futuro sombrio para um futuro alegre e repleto de saúde.

"O RECODE é considerado um protocolo anti-Alzheimer"

Este protocolo RECODE envolve várias vertentes, como alimentos, exercícios físicos, exercícios de memória. Se você seguir este protocolo poderá ter uma vida melhor, ou uma melhor sobrevida. 

Como foi citado que várias funções do nosso corpo pode influenciar, tanto dentro das células quanto fora delas. Como por exemplo, funções mitocondriais , genética, psicológico e musculares. 

Para avaliar em que nível você se encontra tem que fazer uma avaliação médica para você ser direcionado que tipo de tratamento deverá seguir. 

Então temos três tipos do Alzheimer ou melhor dizendo que esta doença têm três níveis:

  • Tipo 1 (inflamação);
  • Tipo 2 (atrófico);
  • Tipo 3 (tóxico);

No livro foi descrito relatos de pacientes, cuidadores, pacientes que descobriram que poderiam desenvolver a doença de Alzheimer e começaram mais cedo ou no meio do declínio da doença e conseguiram retardar o avanço. Lembrando que ainda nao descobriram a cura. 

E também há valores de referência para se basear e também pode se buscar pela internet para você seguir como uma prevenção. Você paciente ou parente descobre funções do seu corpo que nem pensava que existisse. 

Tememos que o Alzheimer como não temos nenhuma outra doença por duas razões principais. É uma das mais comuns causas de morte para a qual não há tratamento efetivo. Então é apenas fatal: ela priva as vítimas de sua vida muito antes de falecer. 

Estima se que em 2050 haverá mais ou menos 160 milhões de pacientes com esta enfermidade no mundo. Para as mulheres, o Alzheimer é mais comum que o câncer de mama.

Depois de mais de trinta anos de estudo, Dan Bredesen, diretor em pesquisas de doenças neurodegenerativas na UCLA, e sua equipe desenvolveu um programa global que permite a pacientes que sofrem de Alzheimer recuperarem sua capacidade de se lembrar, de pensar e de levar uma vida normal. 

O Dr. Bredesen mostra que a doença de Mal de Alzheimer é causada por vários fatores. 

"TODO MUNDO CONHECE ALGUÉM QUE SOBREVIVEU AO CÂNCER, MAS NINGUÊM CONHECE QUEM TENHA SOBREVIVIDO DO MAL DE ALZHEIMER - ATÉ AGORA"

sexta-feira, 26 de janeiro de 2018

DOENÇAS NEUROMUSCULARES (SLIDES)

Olá meus amigos, estou postando um slide de Doenças Neuromusculares para quem quiser utilizar:














Nas próximas postagens vou estar colocando de promoção a saúde !! Até a próxima !!!!

Qualquer dúvida meu Zap é 17 981110801 (Fernando Anaya)

quinta-feira, 25 de janeiro de 2018

POLINEUROPATIA AMILOIDÓTICA FAMILIAR (PAF)


É uma doença hereditária autossômica causada por um defeito transtirretina, sua característica é o depósito de amiloide em vários órgãos, tecidos.

A PAF é uma doença autossômica, hereditária, sistêmica, é considerada uma doença de morte fatal que o aparecimento dos sintomas ocorre entre os 22 e aos 38 anos, e o paciente vive só uns 14 a 17 anos depois dos primeiros sintomas.

Esta doença a PAF acomete o SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO (SNP), todos os nervos, degenerando-os com depósitos da substância amiloide (grupo de proteínas) nos órgãos e tecidos, elas começam a degenerar os nervos porque são depositadas nos espaços extracelulares na forma de fibrilas, que se torna invisível, para poder localiza-la temos que utilizar um microscópio eletrônico.
Ela esta diretamente ligada na produção e metabolização no fígado, aonde a Valina (aminoácido para a saúde muscular) é substituída pela metionina (aminoácido e proteína que faz parte da codificação genética dos seres vivos) na posição 30.

PAF é considerada a doença hereditária degenerativa mais definida entre todas as doenças degenerativas pelas sua definições patogênicas, ela segundo autores Costa e Saraiva é definida como uma doença degenerativa com uma mutação pontual no cromossomo 18 que é trocado a guanina pela adenina que fazem parte da codificação no nosso DNA do nosso codão do segundo exon (segmento, braço) do gene codificador da TTR (Transtirretina). Ela no começo era uma doença de um lugar somente Portugal, mas com o tempo foi se disseminando para todo o mundo.   


quarta-feira, 24 de janeiro de 2018

RETROVIR AZT (ZIDOVUDINA)



Retrovir é considerada uma medicação antiviral, responsável pela inibição da transcriptase reversa, ele é indicado para o tratamento da AIDS e o contágio por Pneumocystis carini, ela foi umas das primeiras drogas a serem aprovadas no Brasil. O Retrovir é utilizado em ambiente hospitalar até o mento. 

Esta medicação é indicado para pacientes assintomáticos ou com sintomas leves da infecção pelo vírus. O princípio ativo (PA) Zidovudina é considerado um agente antivirótico, atuando em uma das fases da replicação viral a transcriptase. O PA libera o Trifosfato de Zidovudina inibindo a transcriptase reversa virótica e também o DNA provirótico também é bloqueado, este Trifosfato é introduzido no início e no termino da subsequencia da cadeia. quando ele é introduzido neste subsequencia ele começa a competir tentando minimizar o dano já cometido em aproximadamente 100 vezes maior do que para a DNA alfa-polimerase celular. 

Esta medicação é  contra indicada quando o paciente tem algum processo alérgico mediante aos componentes desta fórmula, também conhecida como Hipersensibilidade ao Zidovudina, também nao podendo ser administrado em pacientes com baixo número de neutrófilos e níveis anormais de hemoglobinas. 

Para saber se o paciente não terá um processo de hipersensibilidade o médico tem que pedir uma bateria de exames para fazer uma contagem e ver também se os níveis estão como o desejado para que esta medicação nao venha a fazer mal ao paciente.

O paciente que utiliza esta medicação em princípio terá que fazer exames de sangue a cada duas semana durante os primeiros três meses para ver se ocorre anemia ou mielossupressão.

   


HIV – SUA ESTRUTURA E GENOMA



Nós vamos estudar a estrutura e o genoma do HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana), ao decorrer do texto vamos descrever com riquezas de detalhes.

O HIV tem um formato de bastão, contendo em  seu nucleocapsídeo informação para se replicar, cada pedacinho  dentro deste nucleocapsídeo será encarregado de  uma parte na replicação, por exemplo: gene env (proteína de envelopamento), gene gag (proteínas do core), gene pol (proteínas com atividade enzimáticas), estes genes todos estão dento de um lugar chamado RNA (contém todas as características e enzimas do HIV) e eles também são responsáveis pela resistência viral.  Temos como exemplo três proteínas do nucleocapsídeo: p24 (kDA),  p17 (kDA), p7 (kDA), elas são originadas de uma proteína 55 kDA e formam as proteínas do nucleocapsídeo.

Para o vírus se replicar ele utiliza de uma célula sadia para invadir e começar a modificação infectando a célula hospedeira (célula que o vírus se utiliza para se replicar), depois da invasão ele começa as  fases a transcriptase-reversa, retro transcriptase, protease, integrasse. Quando o vírus invade ele começa um conjunto de processo de integração para sua replicação, e cada gene cuida de uma parte, por exemplo, imobiliza o sistema imune, os macrófagos entre outros. 

Ficou interessado ? Então acompanhe as próximas postagens !!! até a próxima !!!


sábado, 20 de janeiro de 2018

A NEUROCIÊNCIA (DOPAMINA + CÉREBRO X PORNOGRAFIA)


O nosso SNC (Sistema Nervoso Central) esta muito conectado aos nossos 5 sentidos (Paladar, Olfato, Tato, Audição e Visão), neste texto vamos abordar um local especifico do SNC chamado os lóbulos do Córtex pré-frontal, que é responsável pelo "Controle Executivo". Saiba vocês leitores que esta parte do cérebro atinge a maturidade aos 25 anos e nesta idade em diante temos controle de nossas emoções mais facilmente. 

Existe uma substância responsável por este acontecimento, ela é a Dopamina que armazena toda a nossa memória, fazendo as pessoas lembrarem aonde foram que elas obtiveram uma satisfação geral, neste caso como estamos falando da relação pornográfica e o cérebro, o lóbulo pré-frontal vai armazenar aonde o(a) indivíduo buscou aquele prazer em determinado local, ação ou apenas um um site de pessoas adultas. 

O professor de anatomia Gary Wilson constatou que pessoas viciadas em drogas ou viciados em pornografias sempre precisam de doses maiores para uma satisfação ser completa, ele também mostra que neste dois fatos o cérebro fica em exaustão e isto não é muito bom para o nosso cérebro.Este uso em excesso é constatado por Wilson uma erosão do córtex pré-frontal,  os neurocientista chamam este acontecimento de hipofrontalidade (é um enfraquecimento e a perda dos impulsos e domínio das paixões). 

"Aquilo que, no cérebro, é a marca da idade adulta e da maturidade é a coisa que é destruída quando vemos mais pornografia. É como se o cérebro estivesse retrocedendo, tornando-se mais infantil. O entretenimento “adulto”, na verdade, nos torna mais infantis" Dito por Gary Wilson

Pode ficar tranquilo que este tipo de vício tem cura !!!!